बाएँ से दाएँ – प्रारंभिक फ़्रेम में कोशिका 55-वर्षीय दाता हृदय से है। अगली छवि साइक्लिन ए2 प्राप्त करने के बाद कोशिका को गोल होते हुए दिखाती है और इसके तुरंत बाद कोशिका विभाजन होता है। तीसरी छवि उसी हृदय की मांसपेशी को दर्शाती है जो दो संतति कोशिकाओं में विभाजित होने वाली है। अंतिम छवि उस विभाजन का अंतिम परिणाम है जहां छवि एक में कोशिका अब पूरी तरह से दो कोशिकाओं में विभाजित हो गई है। श्रेय: माउंट सिनाई स्वास्थ्य प्रणाली
साइक्लिन ए2 (सीसीएनए2) नामक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला जीन, जो मनुष्यों में जन्म के बाद बंद हो जाता है, वास्तव में नई, कार्यशील हृदय कोशिकाएं बना सकता है और जब जीन वापस चालू होता है, तो दिल का दौरा या दिल की विफलता सहित चोट से दिल को ठीक करने में मदद करता है।
ये माउंट सिनाई में प्रकाशित एक अध्ययन के महत्वपूर्ण परिणाम हैं एनपीजे पुनर्योजी चिकित्सामाउंट सिनाई में इकान स्कूल ऑफ मेडिसिन में कार्डियोवास्कुलर रीजनरेटिव मेडिसिन के निदेशक एमडी हिना चौधरी और उनकी टीम द्वारा की गई यह पहली खोज हृदय प्रत्यारोपण या प्रत्यारोपित कार्डियक उपकरणों के विकल्प के रूप में क्षतिग्रस्त दिल की मरम्मत के लिए नई तकनीकों को जन्म दे सकती है।
यह कार्य डॉ. चौधरी के 2014 के अध्ययन पर आधारित है साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिनजिसमें उनकी टीम CCNA2 को पुनः सक्रिय करके दिल का दौरा पड़ने के बाद एक बड़े स्तनपायी (सुअर) के दिल को पुनर्जीवित करने वाली दुनिया की पहली टीम बन गई। ये दिल इंसानों के दिल की हूबहू नकल करते हैं। उस कार्य ने प्रदर्शित किया कि यह दृष्टिकोण सबसे चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक हृदय मॉडल को ठीक कर सकता है।
अब, नया अध्ययन ट्रांसलेशनल ब्रिज प्रदान करता है, जो साबित करता है कि एक मानव-संगत वायरल वेक्टर वयस्क मानव हृदय कोशिकाओं में कोशिका विभाजन को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से ट्रिगर कर सकता है।
डॉ. चौधरी ने कहा, “हृदय रोग दुनिया भर में मौत का प्रमुख कारण है, फिर भी वयस्क मानव हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाएं जन्म के बाद विभाजित होना बंद कर देती हैं।”
“हमारा काम यह दिखाने वाला पहला था कि हम चोट के बाद पोर्सिन हृदय को पुनर्जीवित कर सकते हैं, और अब हमने यह प्रदर्शित करके इस क्षेत्र को आगे बढ़ाया है कि मध्यम आयु वर्ग के वयस्क मानव हृदय कोशिकाओं को भी – जो लंबे समय से विभाजन में असमर्थ माना जाता है – नए, कार्यात्मक कोशिकाओं को बनाने के लिए वापस लाया जा सकता है। यह लक्षणों को प्रबंधित करने से लेकर वास्तव में मानव हृदय की मरम्मत करने के प्रतिमान को बदल देता है।”
जब किसी को दिल का दौरा पड़ता है या दिल की विफलता होती है, तो हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं और हृदय उनकी जगह नहीं ले सकता। क्षति के बाद नई हृदय मांसपेशी कोशिकाओं को विकसित करने का कोई वर्तमान तरीका नहीं है।
डॉ. चौधरी और उनकी टीम यह जानना चाहती थी कि क्या वे स्वाभाविक रूप से होने वाले मार्ग का उपयोग करके हृदय की खुद को पुनर्जीवित करने की क्षमता को फिर से जागृत कर सकते हैं जो गर्भाशय में कार्डियोमायोसाइट (हृदय की मांसपेशी) कोशिका विभाजन को सक्षम बनाता है। उन्होंने CCNA2 पर ध्यान केंद्रित किया – एक जीन जो आमतौर पर जन्म के बाद शांत हो जाता है – और इसे वयस्कों में वापस चालू कर दिया यह देखने के लिए कि क्या यह नई हृदय कोशिकाओं को विकसित करने और हृदय को ठीक करने में मदद करेगा।
शोध दल ने एक प्रतिकृति-कमी वाले मानव-संगत वायरस का निर्माण किया जो CCNA2 जीन को वहन करता है और इसे हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं तक पहुंचाता है। उन्होंने स्वस्थ दाता हृदयों से संस्कृति में सीधे जीवित वयस्क मानव हृदय कोशिकाओं में इसका परीक्षण किया। शोधकर्ताओं ने CCNA2 के साथ हृदय कोशिकाओं का विश्लेषण करने के लिए टाइम-लैप्स इमेजिंग का उपयोग किया और देखा कि ये कोशिकाएं अपनी सामान्य संरचना और कार्य को बनाए रखते हुए सफलतापूर्वक विभाजित हो गईं।
अधिक विशेष रूप से, शोधकर्ताओं ने दाताओं के तीन स्वस्थ हृदयों को देखा जो 21, 41 और 55 वर्ष के थे। साइक्लिन ए2 थेरेपी ने इन वयस्क मानव हृदय कोशिकाओं को 41- और 55-वर्षीय हृदयों में विभाजित करने के लिए प्रेरित किया।
इसके विपरीत, CCNA2 थेरेपी दिए जाने पर 21 वर्षीय व्यक्ति के हृदय की कोशिकाओं में कोई परिवर्तन नहीं दिखा। यह नवीनतम खोज पिछले अध्ययनों से मेल खाती है जो दिखाती है कि युवा दिलों में पुनर्योजी क्षमता होती है और उनकी कोशिकाएं CCNA2 द्वारा प्रदान की गई उत्तेजना के बिना विभाजित होने में सक्षम होती हैं।
महत्वपूर्ण बात यह है कि पुत्री कोशिकाएँ – कोशिका विभाजन से उत्पन्न कोशिकाएँ – ने अपने संरचनात्मक प्रोटीन और सामान्य कैल्शियम गतिविधि को बरकरार रखा, जो दर्शाता है कि वे क्रियाशील बनी हुई हैं। आगे के विश्लेषण से पता चला कि CCNA2 कुछ विकास जीनों को पुनः सक्रिय करके हृदय कोशिकाओं को “घड़ी को पीछे घुमाने” में मदद करता है ताकि वे हृदय को विभाजित और मरम्मत कर सकें। विशेष रूप से, यह प्रक्रिया कोशिकाओं को अपरिपक्व नहीं बनाती है या बीमारी में देखी जाने वाली हृदय ऊतकों की हानिकारक मोटाई का कारण नहीं बनती है।
डॉ. चौधरी ने कहा, “यह लगभग दो दशकों के काम की परिणति है।”
“हमने इस अवधारणा की शुरुआत की कि हृदय को सुप्त कोशिका विभाजन जीन को फिर से जागृत करके पुनर्जीवित किया जा सकता है, और अब हम उस दृष्टि को रोगियों के एक कदम और करीब ले आए हैं। हमारा लक्ष्य एक ऐसी चिकित्सा प्रदान करना है जो हृदय को दिल के दौरे के बाद या दिल की विफलता में खुद को ठीक करने की अनुमति देता है – जिससे प्रत्यारोपण या यांत्रिक उपकरणों की आवश्यकता कम हो जाती है।”
अगला कदम हृदय रोग के रोगियों में CCNA2 थेरेपी के नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए FDA की मंजूरी लेना होगा।
अधिक जानकारी:
एस्मा बौहामिदा एट अल, साइक्लिन ए2 मानव वयस्क कार्डियोमायोसाइट्स में साइटोकाइनेसिस को प्रेरित करता है और चूहों में रिप्रोग्रामिंग को प्रेरित करता है। एनपीजे पुनर्योजी चिकित्सा (2025)।
उद्धरण: विशिष्ट मानव जीन हृदय को दिल के दौरे या दिल की विफलता से खुद को ठीक करने में मदद कर सकता है (2025, 3 नवंबर) 3 नवंबर 2025 को लोकजनताnews/2025-10-special- human-gene-heart-failure.html से लिया गया।
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