डायग्नोस्टिक समूह के अनुसार SNAP-25 (A), NRXN3 (B) और NRGN (C) का CSF स्तर। (डी) सभी नैदानिक समूहों में सिनैप्टिक मार्करों के जोड़े के बीच अंतर-संबंधों के लिए रैखिक प्रतिगमन रेखाएं। (ई) एमडीडी बनाम एचसी के भेदभाव के लिए रिसीवर ऑपरेटिंग विशेषताएँ घटता है। (एफ) एमडीडी के रोगियों में एसएनएपी-25। (जी) एमडीडी वाले रोगियों में उनके आईसीडी-10 निदान के अनुसार वर्गीकृत एसएनएपी-25 स्तर दिखाने वाले बॉक्सप्लॉट। (एच) एसएनएपी-25 स्तर बनाम एमएडीआरएस योग स्कोर के लिए रैखिक प्रतिगमन। श्रेय: बीएमजे मानसिक स्वास्थ्य (2025)। डीओआई: 10.1136/बीएमजेमेंट-2025-301752
यूनिवर्सिटी मेडिसिन हाले के एक अध्ययन के अनुसार, जिसमें 200 से अधिक प्रतिभागी शामिल थे, प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार या सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित लोगों के मस्तिष्कमेरु द्रव में सिनैप्टिक प्रोटीन “एसएनएपी-25” का स्तर कम पाया गया है। भले ही SNAP-25 का उपयोग अभी तक विश्वसनीय निदान करने के लिए नहीं किया जा सकता है, लेकिन निष्कर्ष बताते हैं कि प्रोटीन बायोमार्कर एक दिन मनोरोग विकारों के निदान और निगरानी में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं। निष्कर्ष हैं प्रकाशित में बीएमजे मानसिक स्वास्थ्य,
बायोमार्कर लंबे समय से विभिन्न प्रकार की बीमारियों के निदान के लिए एक मानक उपकरण रहे हैं। न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए बायोमार्कर अनुसंधान में वर्तमान विकास उनकी विशाल चिकित्सा क्षमता को रेखांकित करता है। हालाँकि, अभी तक इनका उपयोग मनोरोग संबंधी विकारों के निदान में नहीं किया जा सका है।
प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार पर अनुसंधान वर्तमान में बिगड़ा हुआ तंत्रिका कोशिका कार्य और विभिन्न आणविक कारकों पर ध्यान केंद्रित कर रहा है। “हम यह समझना चाहते थे कि प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार, सिज़ोफ्रेनिया और द्विध्रुवी विकार वाले रोगियों में मस्तिष्कमेरु द्रव में सिनैप्टिक प्रोटीन का स्तर कैसे और कैसे बदलता है,” अध्ययन के अंतिम लेखक और यूनिवर्सिटी मेडिसिन हाले में न्यूरोलॉजी के लिए यूनिवर्सिटी क्लिनिक और आउट पेशेंट क्लिनिक के निदेशक प्रोफेसर मार्कस ओटो बताते हैं।
अपने अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने प्रोटीन “एसएनएपी-25” (सिनैप्टोसोम-संबद्ध प्रोटीन 25) पर ध्यान केंद्रित किया, जो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच दूत पदार्थों के संचरण में शामिल है। यह एक बड़े प्रोटीन कॉम्प्लेक्स से संबंधित है जो यह सुनिश्चित करता है कि छोटे आणविक परिवहन पैकेज, जिन्हें वेसिकल्स के रूप में जाना जाता है, सिनैप्स के साथ फ़्यूज़ करने में सक्षम होते हैं, जिससे तंत्रिका कोशिकाओं को दूत पदार्थों को अवशोषित करने की अनुमति मिलती है।
SNAP-25 अवसाद और सिज़ोफ्रेनिया के लिए काफी कम है, लेकिन द्विध्रुवी विकार के लिए नहीं
अध्ययन दल ने 18 से 67 वर्ष की आयु के 202 व्यक्तियों के मस्तिष्कमेरु द्रव के नमूनों का विश्लेषण किया। सभी को मानकीकृत नैदानिक-मनोरोग और नैदानिक-न्यूरोलॉजिकल परीक्षाओं से गुजरना पड़ा। प्रतिभागियों में से 99 प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार से, 50 सिज़ोफ्रेनिया से और 24 द्विध्रुवी विकार से पीड़ित थे। शेष 29 ने स्वस्थ नियंत्रण समूह बनाया।
मस्तिष्कमेरु द्रव के विश्लेषण से स्वस्थ नियंत्रण विषयों की तुलना में प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार वाले रोगियों में एसएनएपी-25 के काफी कम स्तर का पता चला। ये निष्कर्ष अवसादरोधी दवा और अवसाद की गंभीरता से स्वतंत्र थे। सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में SNAP-25 का स्तर भी काफी कम था। हालाँकि, द्विध्रुवी विकार वाले लोगों में, मूल्य स्वस्थ नियंत्रण विषयों के समान थे।
वर्तमान में केवल सीमित अनुप्रयोग
एक विश्वसनीय निदान सुनिश्चित करने के लिए, एक बायोमार्कर परीक्षण उच्च संभावना के साथ, बीमार और स्वस्थ व्यक्तियों की सही पहचान करने में सक्षम होना चाहिए। “हम अभी यह सीखना शुरू कर रहे हैं कि सिनैप्टिक प्रोटीन इन बीमारियों में कैसे व्यवहार करते हैं। इस मामले में, परीक्षण में अभी भी वास्तव में प्रभावी माने जाने के लिए पर्याप्त स्तर की विशिष्टता और संवेदनशीलता का अभाव है।
“इसलिए, अनुसंधान की वर्तमान स्थिति के अनुसार, SNAP-25 का उपयोग केवल प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार और सिज़ोफ्रेनिया के लिए एक नैदानिक उपकरण के रूप में किया जा सकता है,” अध्ययन के प्रमुख लेखक और यूनिवर्सिटी मेडिसिन हाले में न्यूरोलॉजी लैब के प्रमुख प्रोफेसर पेट्रा स्टीनकर बताते हैं।
इसके नैदानिक महत्व की समझ को बेहतर बनाने के लिए अधिक बड़े बहुकेंद्रीय अध्ययन की आवश्यकता है। “इसके बाद, हम यह जांचना चाहेंगे कि क्या SNAP-25 में कमी डाउनरेगुलेशन के कारण है – यानी, क्या इस प्रोटीन का उत्पादन विशेष रूप से कम हो गया है।
“न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के विपरीत, जिसमें तंत्रिका कोशिकाएं पुनर्गठन प्रक्रियाओं से गुजरती हैं, यह तंत्र संभावित रूप से प्रतिवर्ती हो सकता है। एसएनएपी-25 एक उपप्रकार की अनुमति दे सकता है जो सिनैप्टिक डाउनरेगुलेशन वाले और बिना सिनैप्टिक डाउनरेगुलेशन वाले रोगियों के बीच अंतर करना संभव बना देगा। इसके बाद चिकित्सा का अधिक विशिष्ट रूप प्रदान करने के लिए इसका उपयोग किया जा सकता है,” प्रोफेसर स्टीनकर ने निष्कर्ष निकाला।
रक्त परीक्षण का विकास और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों से संभावित संबंध
मस्तिष्कमेरु द्रव के विश्लेषण के लिए आवश्यक है कि पीठ के निचले हिस्से में काठ पंचर के माध्यम से नमूने लिए जाएं। यह आक्रामक प्रक्रिया केवल तभी की जाती है जब कोई स्पष्ट चिकित्सीय संकेत हो। “किसी संदिग्ध मानसिक विकार के मामले में काठ का पंचर नहीं किया जाएगा, न ही यह केवल उन रोगियों की निगरानी के लिए किया जाएगा जो अन्यथा ठीक हैं। न्यूनतम इनवेसिव रक्त परीक्षण विकसित करना अधिक सार्थक होगा। यह कुछ ऐसा है जिस पर हम वर्तमान में एक नई परियोजना के हिस्से के रूप में काम कर रहे हैं,” प्रोफेसर ओटो कहते हैं।
अध्ययन के आगे के निष्कर्ष सिनैप्टिक मार्करों और अल्जाइमर रोग के विशिष्ट मार्करों के बीच संबंध दर्शाते हैं। क्या और कैसे ये बीमारियाँ आपस में जुड़ी हुई हैं, यह वर्तमान में यूनिवर्सिटी मेडिसिन हाले में मनोचिकित्सा, मनोचिकित्सा और साइकोसोमैटिक्स के लिए यूनिवर्सिटी क्लिनिक और आउट पेशेंट क्लिनिक के निकट सहयोग से किए जा रहे न्यूरोलॉजिकल शोध का विषय है।
अधिक जानकारी:
पेट्रा स्टीनैकर एट अल, प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार और सिज़ोफ्रेनिया में मस्तिष्कमेरु द्रव में कम सिनैप्टिक प्रोटीन एसएनएपी-25 के लिए साक्ष्य, बीएमजे मानसिक स्वास्थ्य (2025)। डीओआई: 10.1136/बीएमजेमेंट-2025-301752
उद्धरण: प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार और सिज़ोफ्रेनिया (2025, 3 नवंबर) वाले रोगियों में कम सिनैप्स प्रोटीन एसएनएपी 25 पाया गया, 3 नवंबर 2025 को लोकजनताnews/2025-11-synapse-protein-snap-patients-majar.html से पुनर्प्राप्त किया गया।
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