जेनेटिक वेरिएंट एक साथ बीएमआई बढ़ा सकते हैं और कोलेस्ट्रॉल का खतरा कम कर सकते हैं

यूटीहेल्थ ह्यूस्टन के शोधकर्ताओं ने पता लगाया है कि आनुवंशिक प्रोफ़ाइल वाले व्यक्ति जो उन्हें मोटापे के खतरे में डालते हैं, जरूरी नहीं कि उन्हें उच्च कोलेस्ट्रॉल होने का खतरा हो।

द स्टडी, प्रकाशित में जीनोम मेडिसिनपाया गया कि कुछ जीनों के परिणामस्वरूप बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) और लिपिड के बीच विपरीत संबंध हो सकता है। लिपिड रक्त में पाए जाने वाले विभिन्न प्रकार के वसा होते हैं जो किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य को प्रभावित करते हैं। कुछ लिपिड प्रोफाइल किसी व्यक्ति को दिल के दौरे और स्ट्रोक के उच्च जोखिम में डाल सकते हैं।

प्रिंसिपल ने कहा, “जिन लोगों को मोटापा है, उनमें उच्च कोलेस्ट्रॉल, उच्च रक्तचाप या मधुमेह सहित कार्डियोमेटाबोलिक स्थितियों का खतरा अधिक होता है। लेकिन हमेशा ऐसा नहीं होता है।” अन्वेषक कारी नॉर्थ, पीएच.डी., बॉर्डर हेल्थ रिसर्च सेंटर के निदेशक और यूटीहेल्थ ह्यूस्टन स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ में प्रोफेसर।

कार्डियोमेटाबोलिक रोग हृदय रोग और मधुमेह जैसी स्वास्थ्य समस्याओं के एक समूह को संदर्भित करता है, जो अक्सर शरीर में अतिरिक्त वसा जैसे कारकों से प्रभावित होते हैं।

जबकि मोटापे को प्रभावित करने वाले जीन आम तौर पर किसी व्यक्ति के उच्च कोलेस्ट्रॉल के जोखिम को उसी तरह प्रभावित करते हैं, कभी-कभी, मोटापे से ग्रस्त रोगियों में उच्च कोलेस्ट्रॉल नहीं होता है। इसके विपरीत, स्वस्थ बीएमआई या 25 से कम वाले किसी व्यक्ति का लिपिड प्रोफाइल स्वस्थ होना जरूरी नहीं है।

यूके बायोबैंक से आनुवंशिक प्रोफाइल का अध्ययन करके, यूके में रहने वाले 500,000 से अधिक लोगों का बड़े पैमाने पर संभावित अध्ययन, शोधकर्ता उन जीनोमिक क्षेत्रों की पहचान करने में सक्षम थे जो उस घटना में योगदान दे सकते हैं।

नॉर्थ ने कहा, “ज्यादातर वेरिएंट हमारी अपेक्षा के अनुरूप काम करते हैं, जिससे शरीर का द्रव्यमान और कोलेस्ट्रॉल दोनों बढ़ता है, लेकिन कुछ उपसमूह ऐसे भी हैं जो उस तरह से काम नहीं करते हैं। ये अपवाद बहुत दिलचस्प हैं, और हमें उन्हें बेहतर ढंग से समझने की जरूरत है।”

नॉर्थ ने कहा कि शोध सटीक चिकित्सा के युग में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जहां चिकित्सकों का लक्ष्य किसी मरीज के पॉलीजेनिक जोखिम का विश्लेषण करके कुछ बीमारियों के जोखिम को अधिक सटीक रूप से निर्धारित करना है। अंक। पॉलीजेनिक जोखिम स्कोर की गणना किसी व्यक्ति की आनुवंशिक प्रोफ़ाइल की विशेषता पर आनुवंशिक वेरिएंट के ज्ञात प्रभावों से तुलना करके की जाती है।

नॉर्थ ने कहा, “पॉलीजेनिक जोखिम स्कोर मॉडल मानते हैं कि जिन वेरिएंट का हम सारांश दे रहे हैं उनका सिर्फ एक लक्षण पर प्रभाव पड़ता है।” “लेकिन जीवविज्ञान जटिल है, और इन जीनों में विभिन्न लक्षणों पर प्रभाव का एक समूह हो सकता है। कभी-कभी प्रभाव उल्टा भी हो सकता है।”

शोध से पता चलता है कि उदाहरण के लिए, 25 से कम बीएमआई वाले लोगों पर अभी भी कार्डियोमेटाबोलिक रोग के अन्य जोखिम कारकों की निगरानी की जानी चाहिए। यह कार्य टीम विज्ञान की शक्तियों और क्षमताओं पर भी प्रकाश डालता है, जो स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ में नए बॉर्डर हेल्थ रिसर्च सेंटर का केंद्रीय फोकस है।

“पुरानी बीमारियों पर आनुवंशिक वेरिएंट के प्रभाव की खोज के लिए न केवल विशाल नमूना आकार की आवश्यकता है, बल्कि एक ही शोध प्रश्न पर केंद्रित कई शोधकर्ताओं के प्रयासों की भी आवश्यकता है। हम सभी के स्वास्थ्य में सुधार के लिए कई शानदार और समर्पित सहयोगियों के साथ काम करने के लिए भाग्यशाली हैं,” सह-लेखक क्रिस्टिन यंग, ​​पीएचडी, स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ में महामारी विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर ने कहा।