चूहों पर किए गए शोध से मस्तिष्क की उन कोशिकाओं का पता चला है जो चिंता को बढ़ाती हैं और रोकती हैं

चिंता संबंधी विकार अमेरिका में सबसे आम मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों में से कुछ हैं, जो देशभर में हर पांच में से एक व्यक्ति को प्रभावित करती हैं। लेकिन मस्तिष्क में चिंता की जड़ों के बारे में बहुत कुछ अज्ञात है। अब, यूटा विश्वविद्यालय के शोध ने चूहों में मस्तिष्क कोशिकाओं के दो आश्चर्यजनक समूहों की पहचान की है जो चिंता के लिए “त्वरक” और “ब्रेक” के रूप में कार्य करते हैं।

अप्रत्याशित रूप से, चिंता को नियंत्रित करने वाली मस्तिष्क कोशिकाएं न्यूरॉन्स नहीं हैं, वे कोशिकाएं जो सर्किट बनाने और शरीर में लंबी दूरी तक सिग्नल भेजने के लिए एक साथ जुड़ती हैं। इसके बजाय, माइक्रोग्लिया नामक एक प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका मौलिक रूप से यह नियंत्रित करती है कि चूहे चिंतित हैं या नहीं। माइक्रोग्लिया का एक समूह चिंता प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करता है; दूसरा समूह उन पर दबाव डालता है।

“यह एक आदर्श बदलाव है,” पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय के पोस्टडॉक्टरल रिसर्च फेलो, पीएचडी, डॉन वान डेरेन कहते हैं, जिन्होंने यूटा हेल्थ विश्वविद्यालय में मानव आनुवंशिकी में पोस्टडॉक्टरल रिसर्च फेलो के रूप में शोध किया था। “यह दर्शाता है कि जब मस्तिष्क की प्रतिरक्षा प्रणाली में कोई खराबी होती है और वह स्वस्थ नहीं होती है, तो इसके परिणामस्वरूप बहुत विशिष्ट न्यूरोसाइकिएट्रिक विकार हो सकते हैं।”

परिणाम में प्रकाशित हैं आणविक मनोरोग.

मस्तिष्क की प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए एक जटिल भूमिका

शोधकर्ताओं को पहले के प्रयोगों से पता चला था कि चिंता के नियमन के लिए माइक्रोग्लियल प्रतिरक्षा कोशिकाएं महत्वपूर्ण हैं। लेकिन उन्होंने पाया कि सभी माइक्रोग्लिया एक ही काम करते प्रतीत होते हैं।

जब उन्होंने माइक्रोग्लिया के एक विशिष्ट समूह, जिसे Hoxb8 माइक्रोग्लिया कहा जाता है, में हस्तक्षेप किया, तो चूहे चिंतित होने लगे। लेकिन जब शोधकर्ताओं ने एक ही बार में सभी माइक्रोग्लिया की गतिविधि को रोक दिया – जिसमें Hoxb8 और गैर-Hoxb8 माइक्रोग्लिया भी शामिल थे – चूहों ने सामान्य रूप से व्यवहार किया।

इससे शोधकर्ताओं को संदेह हुआ कि माइक्रोग्लिया के दो समूह विपरीत चीजें करते हैं: Hoxb8 माइक्रोग्लिया चिंता को रोकते हैं जबकि गैर-Hoxb8 माइक्रोग्लिया इसे बढ़ावा देते हैं। लेकिन निश्चित रूप से सीखने के लिए, उन्हें यह देखना होगा कि कोशिकाओं का प्रत्येक समूह अपने आप क्या करता है।

चिंता के लिए ब्रेक और त्वरक

शोधकर्ताओं के परिणाम एक अपरंपरागत प्रयोग पर निर्भर थे: विभिन्न प्रकार की माइक्रोग्लिया मस्तिष्क कोशिकाओं को उन चूहों में प्रत्यारोपित करना जिनमें माइक्रोग्लिया की पूरी तरह से कमी थी।

शोधकर्ताओं ने पाया कि गैर-हॉक्सबी8 माइक्रोग्लिया चिंता के लिए गैस पेडल के रूप में कार्य करता है। जब शोधकर्ताओं ने गैर-हॉक्सबी8 माइक्रोग्लिया को बिना किसी अन्य माइक्रोग्लिया के चूहों में प्रत्यारोपित किया, तो चूहों ने खुद को अनिवार्य रूप से तैयार किया और खुले स्थानों में कम समय बिताया – उच्च चिंता का क्लासिक संकेत। केवल गैर-हॉक्सबी8 माइक्रोग्लिया के साथ, चिंता के लिए त्वरक हमेशा चालू रहता था, इसे नियंत्रित रखने के लिए कोई ब्रेक पेडल नहीं था।

अन्य प्रकार की माइक्रोग्लिया, Hoxb8 माइक्रोग्लिया, चिंता के लिए ब्रेक पेडल के रूप में कार्य करती है। केवल Hoxb8 माइक्रोग्लिया के साथ प्रत्यारोपित किए गए चूहे चिंतित नहीं थे। और, महत्वपूर्ण बात यह है कि दोनों प्रकार के माइक्रोग्लिया – गैस और ब्रेक – वाले चूहे भी चिंतित नहीं थे। गैर-Hoxb8 माइक्रोग्लिया माउस को चिंता की ओर ले जा सकता है, लेकिन इसे Hoxb8 माइक्रोग्लिया की चिंता-निवारक गतिविधि द्वारा संतुलित किया गया था, इसलिए माउस ने चिंता व्यवहार नहीं दिखाया।

“माइक्रोग्लिया की इन दो आबादी की विपरीत भूमिकाएँ हैं,” यूटा हेल्थ विश्वविद्यालय में मानव आनुवंशिकी के प्रतिष्ठित प्रोफेसर और अध्ययन के वरिष्ठ लेखक, मारियो कैपेची, पीएच.डी. बताते हैं। “एक साथ मिलकर, वे चूहे के वातावरण में जो हो रहा है उसके जवाब में चिंता का सही स्तर निर्धारित करते हैं।”

चिंता विकारों के लिए बेहतर उपचार की ओर

शोधकर्ताओं का कहना है कि उनके परिणाम इस बात में बड़ी प्रगति की नींव रख सकते हैं कि चिंता विकारों को कैसे समझा जाता है और अंततः उनका इलाज कैसे किया जाता है।

कैपेची कहते हैं, “मनुष्यों में भी माइक्रोग्लिया की दो आबादी होती है जो समान रूप से कार्य करती हैं।” लेकिन मनोरोग स्थितियों के लिए मौजूदा दवाएं लगभग विशेष रूप से न्यूरॉन्स पर ध्यान केंद्रित करती हैं।

यह पता लगाकर कि मस्तिष्क की अन्य प्रकार की कोशिकाएं कैसे चिंता पैदा कर सकती हैं, शोधकर्ता ऐसे उपचार विकसित कर सकते हैं जो इन माइक्रोग्लिया पर ध्यान केंद्रित करते हैं – ब्रेक को सक्रिय करना या त्वरक को कमजोर करना।

कैपेची का कहना है, “यह ज्ञान उन रोगियों के लिए साधन प्रदान करेगा जो अपनी चिंता के स्तर को नियंत्रित करने की क्षमता खो चुके हैं ताकि इसे फिर से हासिल किया जा सके।”

“हम चिकित्सीय पक्ष से बहुत दूर हैं,” वान डेरेन चेतावनी देते हैं, “लेकिन भविष्य में, कोई संभवतः मस्तिष्क में बहुत विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिका आबादी को लक्षित कर सकता है और औषधीय या इम्यूनोथेराप्यूटिक दृष्टिकोण के माध्यम से उन्हें ठीक कर सकता है। यह न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों के इलाज के तरीके में एक बड़ा बदलाव होगा।”