श्रेय: AI-जनित छवि
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन का कहना है कि दवा निर्माताओं ने रक्तचाप की दवा प्राज़ोसिन हाइड्रोक्लोराइड की पांच लाख से अधिक बोतलें इस चिंता के कारण वापस ले ली हैं कि इसमें कैंसर पैदा करने वाला रसायन शामिल हो सकता है।
न्यू जर्सी स्थित टेवा फार्मास्यूटिकल्स यूएस और दवा वितरक अमेरिसोर्स हेल्थ सर्विसेज ने देश भर में स्वैच्छिक जारी किया की वापसी एफडीए के अनुसार, इस महीने की शुरुआत में प्राज़ोसिन कैप्सूल की विभिन्न शक्तियों की 580,000 से अधिक बोतलें बेची गईं।
रक्तचाप कम करने में मदद के लिए डॉक्टर प्राज़ोसिन लिखते हैं, जो रक्त वाहिकाओं को आराम देता है। यह कभी-कभी दुःस्वप्न और अभिघातजन्य तनाव विकार के कारण होने वाली अन्य नींद की गड़बड़ी के लिए भी निर्धारित किया जाता है।
एफडीए ने कहा प्रवर्तन आदेश ऑनलाइन पोस्ट किया गया कि इसने दवा के प्रभावित लॉट को द्वितीय श्रेणी के जोखिम वर्गीकरण में रखा है क्योंकि वापस ली गई कुछ दवाओं में नाइट्रोसामाइन अशुद्धियाँ हो सकती हैं जिन्हें संभावित रूप से कैंसर पैदा करने वाला माना जाता है।
एफडीए के अनुसार, एन-नाइट्रोसामाइन अशुद्धियाँ संभावित कैंसर पैदा करने वाले रसायनों का एक वर्ग है जो किसी दवा के निर्माण या भंडारण के दौरान बन सकता है।
© 2025 एसोसिएटेड प्रेस। सर्वाधिकार सुरक्षित। इस सामग्री को बिना अनुमति के प्रकाशित, प्रसारित, पुनः लिखा या पुनर्वितरित नहीं किया जा सकता है।
उद्धरण: एफडीए का कहना है कि दवा निर्माताओं ने कैंसर पैदा करने वाले रसायन से दूषित रक्तचाप की दवा को वापस ले लिया है (2025, 31 अक्टूबर) 31 अक्टूबर 2025 को लोकजनताnews/2025-10-fda-drug-makers-recall-blood.html से प्राप्त किया गया।
यह दस्तावेज कॉपीराइट के अधीन है। निजी अध्ययन या अनुसंधान के उद्देश्य से किसी भी निष्पक्ष व्यवहार के अलावा, लिखित अनुमति के बिना कोई भी भाग पुन: प्रस्तुत नहीं किया जा सकता है। सामग्री केवल सूचना के प्रयोजनों के लिए प्रदान की गई है।
