आनुवंशिक तकनीक बच्चों के मस्तिष्क ट्यूमर के सटीक उपचार को सक्षम कर सकती है

घातक बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर मेडुलोब्लास्टोमा कैंसर कोशिकाओं के भीतर गहरे प्रोटीन द्वारा संचालित होता है, जिसके लिए अक्सर कोई प्रभावी दवाएं उपलब्ध नहीं होती हैं। उप्साला विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने एक नई आनुवंशिक तकनीक की पहचान की है जो ऐसे प्रोटीन के ऊंचे स्तर वाले ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित करने में सक्षम बनाती है। इस तकनीक का उपयोग ट्यूमर दोबारा होने के लिए जिम्मेदार कोशिकाओं को खत्म करने के लिए किया जा सकता है। आशा है कि कुछ वर्षों के भीतर इस बीमारी की पुनरावृत्ति के खिलाफ एक प्रभावी दवा विकसित की जाएगी।

मेडुलोब्लास्टोमा बच्चों में घातक मस्तिष्क ट्यूमर का सबसे आम रूप है और इसे अक्सर सर्जरी, विकिरण और कीमोथेरेपी से ठीक किया जा सकता है। हालाँकि, जबकि यह मानक उपचार चार में से तीन मामलों में प्रभावी हो सकता है, यह बच्चों के बढ़ते मस्तिष्क में सामान्य कोशिकाओं को भी प्रभावित करता है, जिससे अक्सर आजीवन दुष्प्रभाव होते हैं। कुछ मामलों में, मानक चिकित्सा के प्रति प्रतिरोध विकसित हो जाता है, जिससे पुनरावृत्ति होती है, जो दृढ़ता से बढ़ी हुई मृत्यु दर से जुड़ी होती है।

ट्रोजन हॉर्स की तरह काम करता है

उप्साला विश्वविद्यालय के एक शोधकर्ता फ्रेड्रिक स्वार्टलिंग ने पहले पहचाना था कि प्रोटीन SOX9 मेडुलोब्लास्टोमा की पुनरावृत्ति के दौरान कोशिका नाभिक में उच्च स्तर पर जमा होता है। SOX9 प्रोटीन हमारे जीनोम में विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों से जुड़ता है और इनके ज्ञान के साथ, स्वार्टलिंग के समूह ने कैंसर कोशिकाओं को संक्रमित करने में सक्षम वायरस का निर्माण किया। वायरस ट्यूमर कोशिकाओं में प्रवेश करता है और एक एंजाइम से जुड़ा SOX9 अनुक्रम पेश करता है जो ट्यूमर को मार सकता है।

काम है प्रकाशित जर्नल में न्यूरो-ऑन्कोलॉजी बाल रोग,

“हमारी दवा एक ट्रोजन हॉर्स की तरह काम करती है जो पहले ट्यूमर कोशिकाओं को संक्रमित करती है और एक एंजाइम से जुड़े हमारे SOX9 अनुक्रम को पेश करती है जो कुशल भाड़े के सैनिकों की तरह काम करती है। कुछ दिनों के लिए, हम शांत रहते हैं और SOX9 के कोशिकाओं में अनुक्रम से बंधने का इंतजार करते हैं जहां SOX9 जमा हो गया है, जिसे हम खत्म करना चाहते हैं। जब ऐसा होता है, तो हम अपनी एंटीवायरल दवा के साथ इलाज शुरू करते हैं, जो ट्रोजन हॉर्स के सैनिकों को विभाजित कैंसर कोशिकाओं को प्रभावी ढंग से मारने का आदेश देता है,” स्वार्टलिंग कहते हैं। जिन्होंने अध्ययन का नेतृत्व किया.

मेडुलोब्लास्टोमा के रोगियों और पशु मॉडल की कोशिकाओं में, उपचार अच्छा काम कर गया, और एंटीवायरल दवा गैन्सीक्लोविर प्रभावी रूप से मस्तिष्क ट्यूमर तक पहुंच गई। उपचार ने इन रोगियों को सामान्य रूप से दी जाने वाली विकिरण चिकित्सा के साथ भी तालमेल बिठाकर काम किया।

प्रयोगशाला में उपचार अध्ययन करने वाली शोधकर्ता टीना लिन कहती हैं, “यदि हमारा उपचार विकिरण की प्रभावशीलता को बढ़ाता है, तो बच्चों के ट्यूमर को खत्म करने के लिए कम विकिरण खुराक का उपयोग करना संभव हो सकता है। उम्मीद है कि इससे भविष्य के उपचार में इन रोगियों के लिए कम दुष्प्रभाव होंगे।”

आशा एक प्रभावी दवा विकसित करने की है

तकनीक अभी भी प्रयोगात्मक है, लेकिन शोधकर्ता अब अपनी पद्धति के नैदानिक ​​रूप से व्यवहार्य संस्करण विकसित करने पर काम कर रहे हैं जिनका उपयोग रोगियों में जीन थेरेपी के रूप में किया जा सकता है। वर्तमान में, अध्ययन में उपयोग किए गए वायरस के समान कम से कम आठ अनुमोदित जीन थेरेपी हैं।

“हमें दो से तीन वर्षों के भीतर नैदानिक ​​​​परीक्षण शुरू करने की उम्मीद है, लेकिन इसके लिए महत्वपूर्ण धन की आवश्यकता है। दुर्भाग्य से, इस प्रकार की जीन थेरेपी अभी भी बहुत महंगी है। हमें उम्मीद है कि समय के साथ लागत कम हो जाएगी, यह देखते हुए कि जिस वायरस का हमने उपयोग किया है वह न केवल सुरक्षित साबित हुआ है, बल्कि इसमें अंगों के भीतर या मस्तिष्क जैसे दुर्गम स्थानों में स्थित कैंसर कोशिकाओं में प्रवेश करने की अद्भुत क्षमता भी है,” स्वार्टलिंग ने निष्कर्ष निकाला।