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Monday, October 20, 2025
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अध्ययन से पता चला है कि मेलेनोमा कोशिकाओं की सतह पर ‘गड्ढे’ ट्यूमर को मारने वाले हॉटस्पॉट को चिह्नित करते हैं


सीडी8, टी कोशिकाएं ट्यूमर कोशिकाओं के साथ परस्पर क्रिया करते हुए क्रेटर में अधिमानतः बनी रहती हैं। श्रेय: अया लुडिन एट अल

नया शोध प्रकाशित में कक्ष मेलेनोमा कोशिकाओं की सतह पर क्रेटर के अस्तित्व का पता चलता है जो प्रतिरक्षा केंद्र के रूप में काम करते हैं, जो ट्यूमर को मारने के लिए प्रमुख स्थल बन जाते हैं। ये क्रेटर इम्यूनोथेरेपी की सफलता के लिए अच्छे मार्कर के रूप में काम कर सकते हैं।

यह शोध इम्यून चेकपॉइंट नाकाबंदी (आईसीबी) कैंसर थेरेपी के एक प्रमुख कार्य के बारे में जानकारी प्रदान करता है जो पहले अज्ञात था।

ICB CD8 को पुनः सक्रिय करके कार्य करता है, ट्यूमर के विरुद्ध टी कोशिकाएं, जो सिकुड़ती हैं और अंततः कैंसर कोशिकाओं को मार देती हैं। हालाँकि, घुसपैठ करने वाली CD8 द्वारा स्थानीय ट्यूमर को मारने की सुविधा क्या है, टी कोशिकाएं एक रहस्य बनी हुई हैं।

जेब्राफिश मॉडल का उपयोग करके, शोधकर्ता घुसपैठ करने वाली CD8 की निगरानी करने में सक्षम थे।, टी कोशिकाएं 24 घंटे तक अंतर्जात मेलेनोमा ट्यूमर के 3डी आर्किटेक्चर से गुजरती रहीं। ज़ेब्राफिश एकमात्र ट्यूमर मॉडल प्रदान करता है जहां 24 घंटे की समयावधि में निरंतर लाइव इमेजिंग संभव है।

“हमने पाया कि ट्यूमर की पूरी सतह पर निगरानी रखने के बजाय, CD8, बोस्टन चिल्ड्रेन्स हॉस्पिटल में स्टेम सेल प्रोग्राम के निदेशक और अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक लियोनार्ड ज़ोन, एमडी, लियोनार्ड ज़ोन कहते हैं, “टी कोशिकाएं मेलेनोमा सीमा पर जेबों में एकत्रित होती हैं, जो मेलेनोमा कोशिकाओं के साथ लंबे समय तक बातचीत करती हैं।”

“हमने इन पॉकेट्स को एंटीजन प्रेजेंटेशन और टी सेल एंगेजमेंट एंड रिटेंशन (CRATers) का कैंसर क्षेत्र कहा और देखा कि, प्रतिरक्षा उत्तेजना के बाद, CRATers का विस्तार हुआ और ट्यूमर के खिलाफ एक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की सुविधा मिली।”

ज़ोन, प्रथम लेखिका अया लुडिन और टीम ने मानव मेलेनोमा नमूनों में क्रेटर्स की भी खोज की। इसके अलावा, उन्होंने मानव फेफड़ों के कैंसर में समान संरचनाएं देखीं, जो दर्शाता है कि क्रेटर संभवतः मेलेनोमा तक ही सीमित नहीं हैं और अन्य ठोस ट्यूमर में भी बन सकते हैं।

आज तक, आईसीबी थेरेपी की चिकित्सीय प्रतिक्रिया की प्रभावकारिता का आकलन मुख्य रूप से ट्यूमर नेक्रोसिस और फाइब्रोसिस की डिग्री का अनुमान लगाकर किया गया है। CD8 के संकेतक, टी सेल घुसपैठ को रोगी के जीवित रहने और उपचार के परिणाम से जोड़ा गया है, लेकिन प्रभावी प्रतिरक्षा सेल-ट्यूमर सेल इंटरैक्शन का प्रत्यक्ष प्रमाण गायब है।

ज़ोन ने कहा, “पूरी तरह से नैदानिक ​​​​सत्यापन लंबित होने और अन्य मापों के साथ लेने पर, CRATERS चल रहे उपचार की प्रभावकारिता का अधिक सटीक आकलन करने और उपचार के परिणामों में सुधार करने में मदद कर सकता है।”

अनुसंधान टीम अब यह जांचने के लिए एक संभावित नैदानिक ​​​​परीक्षण की योजना बना रही है कि क्या CRATers ICB की सफलता का सबसे अच्छा मार्कर हैं।

अधिक जानकारी:
अया लुडिन एट अल, क्रेटर ट्यूमर निचेस सीडी8+ टी सेल जुड़ाव की सुविधा प्रदान करते हैं और इम्यूनोथेरेपी की सफलता के अनुरूप हैं। कक्ष (2025)। डीओआई: 10.1016/जे.सेल.2025.09.021, www.सेल.com/सेल/फुलटेक्स्ट/S0092-8674(25)01089-X

जर्नल जानकारी:
कक्ष


चिल्ड्रेन्स हॉस्पिटल बोस्टन द्वारा प्रदान किया गया


उद्धरण: मेलेनोमा कोशिकाओं की सतह पर ‘गड्ढे’ ट्यूमर को मारने वाले हॉटस्पॉट को चिह्नित करते हैं, अध्ययन से पता चलता है (2025, 17 अक्टूबर) 17 अक्टूबर 2025 को लोकजनताnews/2025-10-craters-surface-melanoma- Cells-tumor.html से लिया गया।

यह दस्तावेज कॉपीराइट के अधीन है। निजी अध्ययन या अनुसंधान के उद्देश्य से किसी भी निष्पक्ष व्यवहार के अलावा, लिखित अनुमति के बिना कोई भी भाग पुन: प्रस्तुत नहीं किया जा सकता है। सामग्री केवल सूचना के प्रयोजनों के लिए प्रदान की गई है।



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