एमआरएनए-आधारित कोविड टीके इम्यूनोथेरेपी के प्रति बेहतर प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं

टेक्सास विश्वविद्यालय के एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक नए अध्ययन के अनुसार, जिन कैंसर रोगियों को इम्यून चेकपॉइंट थेरेपी शुरू करने के 100 दिनों के भीतर एमआरएनए-आधारित सीओवीआईडी ​​​​टीके दिए गए थे, उनके इलाज शुरू होने के तीन साल बाद जीवित रहने की संभावना दोगुनी थी।

ये निष्कर्ष, जिनमें अगस्त 2019 और अगस्त 2023 के बीच इलाज किए गए 1,000 से अधिक मरीज़ शामिल हैं, थे पेश किया आज 2025 यूरोपियन सोसाइटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी में (ईएसएमओकांग्रेस। अध्ययन का नेतृत्व स्टीवन लिन, एमडी, पीएच.डी. ने किया था। रेडिएशन ऑन्कोलॉजी के प्रोफेसर, और एडम ग्रिपिन, एमडी, पीएचडी, रेडिएशन ऑन्कोलॉजी में वरिष्ठ निवासी।

ग्रिपिन ने कहा, “यह अध्ययन दर्शाता है कि व्यावसायिक रूप से उपलब्ध एमआरएनए कोविड टीके मरीजों की प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर को खत्म करने के लिए प्रशिक्षित कर सकते हैं।” “प्रतिरक्षा चेकपॉइंट अवरोधकों के साथ संयुक्त होने पर, ये टीके शक्तिशाली एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं जो कैंसर के रोगियों के अस्तित्व में बड़े पैमाने पर सुधार से जुड़े होते हैं।”

कागज है प्रकाशित जर्नल में प्रकृति,

यह खोज कि एमआरएनए टीके शक्तिशाली प्रतिरक्षा सक्रियकर्ता हैं, ग्रिपिन द्वारा फ्लोरिडा विश्वविद्यालय में अपने स्नातक कार्य के दौरान एलियास सयूर, एमडी, पीएचडी की प्रयोगशाला में किए गए शोध से आया है। ब्रेन ट्यूमर के लिए व्यक्तिगत एमआरएनए-आधारित कैंसर टीके विकसित करते समय, ग्रिपिन और सयूर ने पाया कि एमआरएनए टीके ने प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए प्रशिक्षित किया, तब भी जब एमआरएनए ने ऐसा नहीं किया था। सीधे ट्यूमर को लक्षित करें।

इस खोज से यह परिकल्पना सामने आई कि अन्य प्रकार के एमआरएनए टीकों का प्रभाव समान हो सकता है, और एमआरएनए-आधारित सीओवीआईडी ​​​​टीकों के अनुमोदन और उपयोग ने इस परिकल्पना का परीक्षण करने का अवसर पैदा किया। लिन और ग्रिपिन ने पूर्वव्यापी अध्ययन करने के लिए एक बड़ा प्रयास शुरू किया कि क्या एमडी एंडरसन के जिन मरीजों को एमआरएनए कोविड टीके मिले थे, वे उन लोगों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहे, जिन्हें ये टीके नहीं मिले थे।

काम के तंत्र को बेहतर ढंग से समझने के लिए जो नैदानिक ​​​​डेटा को समझाने में मदद कर सकता है, दोनों संस्थानों में लिन और सयूर प्रयोगशालाओं ने प्रीक्लिनिकल मॉडल का अध्ययन किया। उन्होंने पाया कि एमआरएनए टीके एक अलार्म की तरह काम करते हैं, जिससे शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उन पर हमला करने के लिए हाई अलर्ट पर आ जाती है।

प्रतिक्रिया में, कैंसर कोशिकाएं प्रतिरक्षा जांच बिंदु प्रोटीन पीडी-एल1 बनाना शुरू कर देती हैं, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं के खिलाफ रक्षा तंत्र के रूप में काम करता है। सौभाग्य से, कई प्रतिरक्षा जांच बिंदु अवरोधकों को पीडी-एल1 को अवरुद्ध करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिससे कैंसर के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली को मुक्त करने के लिए इन उपचारों के लिए एक आदर्श वातावरण तैयार किया जा सके।

ये प्रीक्लिनिकल टिप्पणियाँ नैदानिक ​​​​अध्ययनों में भी लागू रहीं। जांचकर्ताओं को समान तंत्र मिले, जिनमें स्वस्थ स्वयंसेवकों में प्रतिरक्षा सक्रियण और उन रोगियों में ट्यूमर पर पीडी-एल1 की अभिव्यक्ति में वृद्धि शामिल है, जिन्हें सीओवीआईडी ​​​​एमआरएनए टीके प्राप्त हुए थे।

हालांकि तंत्र अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आया है, लेकिन इस अध्ययन से पता चलता है कि सीओवीआईडी ​​​​एमआरएनए टीके कैंसर के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को पुन: प्रोग्राम करने के लिए शक्तिशाली उपकरण हैं।

ग्रिपिन ने कहा, “हमारे काम का वास्तव में रोमांचक हिस्सा यह है कि यह इस संभावना की ओर इशारा करता है कि व्यापक रूप से उपलब्ध, कम लागत वाले टीकों में कुछ प्रतिरक्षा उपचारों की प्रभावशीलता में नाटकीय रूप से सुधार करने की क्षमता है।” “हमें उम्मीद है कि एमआरएनए टीके न केवल इम्यूनोथेरेपी से इलाज करा रहे रोगियों के परिणामों में सुधार कर सकते हैं, बल्कि उपचार-प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों को भी इन उपचारों का लाभ पहुंचा सकते हैं।”

एक बहु-केंद्र, यादृच्छिक चरण III परीक्षण वर्तमान में इन निष्कर्षों को मान्य करने और यह जांच करने के लिए डिज़ाइन किया जा रहा है कि क्या सीओवीआईडी ​​​​एमआरएनए टीके प्रतिरक्षा जांच बिंदु अवरोध प्राप्त करने वाले रोगियों के लिए देखभाल के मानक का हिस्सा होना चाहिए।

इस अध्ययन में कई प्रकार के कैंसर के कई समूहों को शामिल किया गया, जिसमें उन रोगियों का मूल्यांकन किया गया, जिन्हें इम्यूनोथेरेपी उपचार शुरू करने के 100 दिनों के भीतर एमआरएनए टीका मिला था।

पहले समूह में, उन्नत गैर-लघु कोशिका फेफड़ों के कैंसर वाले 180 मरीज़, जिन्हें टीका मिला था, उनकी औसत जीवित रहने की दर 37.33 महीने थी, जबकि टीका नहीं लेने वाले 704 मरीज़ों की औसतन जीवित रहने की दर 20.6 महीने थी। टीका। मेटास्टैटिक मेलेनोमा वाले रोगियों के एक समूह में, जिन 167 रोगियों को टीका नहीं मिला था, उनमें औसतन जीवित रहने की दर 26.67 महीने थी, लेकिन टीका प्राप्त करने वाले 43 रोगियों में यह अभी तक नहीं पहुंचा था – जो एक महत्वपूर्ण सुधार का संकेत देता है।

महत्वपूर्ण बात यह है कि जीवित रहने में ये सुधार प्रतिरक्षाविज्ञानी रूप से “ठंडे” ट्यूमर वाले रोगियों में सबसे अधिक स्पष्ट थे, जिनसे इम्यूनोथेरेपी के लिए अच्छी प्रतिक्रिया की उम्मीद नहीं की जा सकती थी। इन रोगियों, जिनके ट्यूमर पर पीडी-एल1 की अभिव्यक्ति बहुत कम है, ने कोविड वैक्सीन प्राप्त करने के बाद तीन साल के समग्र अस्तित्व में लगभग पांच गुना सुधार का अनुभव किया।

वैक्सीन निर्माता, खुराक की संख्या, और जब रोगियों को एमडी एंडरसन में उपचार प्राप्त हुआ, जैसे स्वतंत्र कारकों पर विचार करने पर भी निष्कर्ष सुसंगत थे।