वायरल संक्रमण के बाद आंत कैसे लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा का निर्माण करती है

टोरंटो विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक नए अध्ययन से पता चला है कि आंत में प्रतिरक्षा कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए एक असामान्य मार्ग का अनुसरण करती हैं जो वायरस के खिलाफ दीर्घकालिक सुरक्षा प्रदान करती हैं।

निष्कर्ष, जो थे प्रकाशित आज जर्नल में कक्षइन्फ्लूएंजा, SARS-CoV-2 और बर्ड फ्लू जैसे श्वसन वायरस के लिए बेहतर टीकों के विकास में मार्गदर्शन करने में मदद मिल सकती है।

जबकि COVID-19 और फ्लू के टीके बीमारी की गंभीर जटिलताओं के जोखिम को कम करते हैं, वे शुरुआत में संक्रमण को रोकने में कम प्रभावी होते हैं। संक्रमण से बचाने के लिए, टीके को उन स्थानों पर एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करना चाहिए जहां वायरस आमतौर पर प्रवेश करता है – नाक, मुंह और वायुमार्ग। यह तथाकथित म्यूकोसल प्रतिरक्षा IgA नामक एंटीबॉडी पर निर्भर करती है, जो आपके श्वसन और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली में केंद्रित होती है और लार और आँसू जैसे शारीरिक तरल पदार्थों के माध्यम से स्रावित होती है।

अध्ययन के वरिष्ठ लेखक और यू ऑफ टी के टेमर्टी फैकल्टी ऑफ मेडिसिन में इम्यूनोलॉजी के प्रोफेसर और अध्यक्ष जेन गोम्मरमैन कहते हैं, “यदि आप म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बना सकते हैं जो टिकाऊ है, तो यह पवित्र ग्रेल है क्योंकि तब आप वायरस के प्रवेश को रोक रहे हैं।” “यदि आप प्रवेश को रोकते हैं, तो आप संक्रमित नहीं होंगे और आप वायरस प्रसारित नहीं करेंगे।”

स्थायी म्यूकोसल प्रतिरक्षा की चुनौती

म्यूकोसल वैक्सीन विकसित करने में सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक यह पता लगाना है कि लंबे समय तक चलने वाली आईजीए प्रतिक्रिया कैसे बनाई जाए।

गोम्मरमैन का कहना है कि ऐनी-क्लाउड गिंग्रास के सहयोग से उनके समूह के 2020 के अध्ययन सहित पिछले शोध से पता चला है कि भले ही SARS-CoV-2 जैसे वायरस के साथ प्राकृतिक संक्रमण एक स्थानीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं, लेकिन वे प्रतिक्रियाएं जल्दी से खत्म हो जाती हैं।

वह कहती हैं, “जब हमने प्रमुख आईजीए एंटीबॉडी को देखा जो हमें संक्रमण से बचाता है, तो एंटीबॉडी का स्तर वास्तव में टिकता नहीं है।”

साथ ही, शोधकर्ताओं को यह भी पता था कि लंबे समय तक चलने वाली, टीका-प्रेरित आईजीए प्रतिक्रिया संभव थी।

गोम्मरमैन कहते हैं, “हम जानते हैं कि रोटावायरस और पोलियो के खिलाफ मौखिक टीकाकरण आपको आजीवन प्रतिरक्षा प्रदान करता है, इसलिए हमने अनुमान लगाया कि शायद मौखिक मार्ग और छोटी आंत के बारे में कुछ ऐसा है जो लंबे समय तक आईजीए प्रतिक्रिया की अनुमति दे सकता है।”

चूहों में आंत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की जांच

अपनी परिकल्पना का परीक्षण करने के लिए, पोस्टडॉक्टरल फेलो केई हनिउडा के नेतृत्व में अनुसंधान टीम ने रोटावायरस संक्रमण के एक माउस मॉडल की ओर रुख किया, जिसका लक्ष्य यह बेहतर ढंग से समझना था कि वायरस-विशिष्ट आईजीए प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं कैसे उत्पन्न होती हैं।

उन्होंने पाया कि जबकि आंत आईजीए प्रतिक्रिया दो प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाओं, टी कोशिकाओं और बी कोशिकाओं के बीच क्रॉसस्टॉक पर निर्भर करती है, यह एक महत्वपूर्ण चरण को छोड़ देती है जहां वायरस के कुछ हिस्सों को पहले टी कोशिकाओं में प्रस्तुत किया जाता है, जिससे तेजी से आईजीए एंटीबॉडी प्रतिक्रिया की अनुमति मिलती है। इसके अलावा, वायरस के जवाब में उत्पादित आईजीए सुरक्षात्मक था और प्रारंभिक संक्रमण के बाद कम से कम 200 दिनों तक रहता था।

गोम्मरमैन कहते हैं, “आईजीए प्रतिक्रिया आश्चर्यजनक रूप से लंबे समय तक जीवित रही।” “लगभग 10 दिनों के भीतर वायरस साफ हो जाने के बावजूद, समय के साथ प्रतिक्रिया में सुधार होता रहा, इसलिए आपके पास आईजीए एंटीबॉडी होते हैं जो रोटावायरस को पहचानने में बहुत अच्छे होते हैं।”

भविष्य के टीके के विकास के लिए निहितार्थ

वह सोचती है कि आंत के वातावरण के बारे में कुछ अनोखा हो सकता है – उदाहरण के लिए, इसकी शारीरिक रचना और समृद्ध माइक्रोबियल समुदाय – जो इसे ऐसी टिकाऊ और प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने में सक्षम बनाता है। ये निष्कर्ष श्वसन वायरस से बचाव की रणनीति के रूप में मौखिक टीकाकरण की क्षमता का समर्थन करते हैं, लेकिन गोम्मरमैन का कहना है कि मौखिक टीका बनाने में महत्वपूर्ण बाधाएं भी हैं।

इस काम के आधार पर, वह अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा, या बर्ड फ्लू के खिलाफ एक मौखिक टीका के विकास को आगे बढ़ाने की योजना बना रही है।

उनकी प्रयोगशाला वर्तमान फ्लू और सीओवीआईडी ​​​​-19 टीके बनाने के लिए माइक्रोबायोम का उपयोग करके एक पूरक दृष्टिकोण की भी खोज कर रही है – जो इंजेक्शन द्वारा वितरित किए जाते हैं – अधिक “म्यूकोसल-अनुकूल” और उम्मीद है कि एक मजबूत आईजीए प्रतिक्रिया होगी।

गोम्मरमैन कहते हैं, “हमने सीखा कि प्रतिरक्षा कोशिकाएं कैसे सक्रिय होती हैं, हम उनका पता कैसे लगा सकते हैं और उनके विकास के लिए कौन से संकेत महत्वपूर्ण हैं।” “अब हम उस ज्ञान को बेहतर टीके विकसित करने में लागू कर सकते हैं।”