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Wednesday, November 12, 2025
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क्लिनिकल परीक्षण में पाया गया कि एलएसडी माइक्रोडोज़िंग बिना किसी बड़े दुष्प्रभाव के अवसाद के स्कोर को कम कर देता है


श्रेय: अनस्प्लैश/CC0 पब्लिक डोमेन

ऑकलैंड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं की रिपोर्ट है कि प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार के लिए 8-सप्ताह, दो बार-साप्ताहिक एलएसडी माइक्रोडोज़िंग आहार संभव और अच्छी तरह से सहन किया गया था, उपचार के अंत में मोंटगोमरी-एसबर्ग डिप्रेशन रेटिंग स्केल (एमएडीआरएस) स्कोर 59.5% कम हो गया और छह महीने तक बना रहा।

प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार वैश्विक आबादी के लगभग 5% को प्रभावित करता है और मौजूदा अवसादरोधी दवाएं धीमी शुरुआत, परिवर्तनशील सहनशीलता, दुष्प्रभाव और कई रोगियों के लिए सीमित प्रभाव दिखा सकती हैं। अवसाद और संबंधित स्थितियों के संभावित उपचार के रूप में क्लासिक सेरोटोनर्जिक साइकेडेलिक्स में रुचि बढ़ रही है।

पिछला नियंत्रित कार्य स्वस्थ स्वयंसेवकों में एलएसडी माइक्रोडोज़ से तीव्र मनोदशा और ऊर्जा परिवर्तनों का वर्णन करता है और चेतना में महत्वपूर्ण परिवर्तनों के नीचे के स्तर पर उपयोगकर्ता के नेतृत्व वाले माइक्रोडोज़िंग प्रथाओं को नोट करता है। सुरक्षा प्रश्नों में चिंता या अतिउत्तेजना और 5-HT2B रिसेप्टर गतिविधि से जुड़े हृदय वाल्व रोग का सैद्धांतिक जोखिम शामिल है।

जिसका परीक्षण करने के लिए टीम निकली थी

अध्ययन में, “प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार में एलएसडी माइक्रोडोज़िंग: एक ओपन-लेबल परीक्षण से परिणाम,” प्रकाशित में न्यूरोफार्माकोलॉजीशोधकर्ताओं ने चरण 2बी यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण के लिए सहनशीलता और व्यवहार्यता का मूल्यांकन करने के लिए चरण 2ए ओपन-लेबल जांच की। उद्देश्यों में इकोकार्डियोग्राफी और इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी (ईसीजी) सहित हृदय सुरक्षा के साथ-साथ अवसाद की गंभीरता और अन्य मानसिक स्वास्थ्य परिणामों में वर्णनात्मक परिवर्तन भी शामिल थे।

कुल 19 प्रतिभागियों ने नामांकन किया और हस्तक्षेप प्राप्त किया। औसत आयु 41.52 वर्ष थी। पन्द्रह प्रतिभागी पुरुष थे। बेसलाइन एमएडीआरएस का औसत एसडी 6.72 के साथ 23.7 है, जो मध्यम अवसाद का संकेत देता है। प्रवेश के समय पंद्रह प्रतिभागी एंटीडिप्रेसेंट ले रहे थे, जिनमें 10 में एसएसआरआई, 2 में एसएनआरआई, 2 में टेट्रासाइक्लिक और एक में एसएनआरआई और एक टेट्रासाइक्लिक दोनों शामिल थे।

सहनशीलता को प्रतिकूल घटनाओं के कारण वापसी द्वारा परिभाषित किया गया था। व्यवहार्यता को निर्धारित क्लिनिक दौरों में उपस्थिति द्वारा परिभाषित किया गया था। सुरक्षा आकलन में हस्तक्षेप से पहले और बाद में प्रतिकूल घटनाएं, प्रयोगशाला परीक्षण, 12-लीड ईसीजी और ट्रांसथोरासिक इकोकार्डियोग्राफी शामिल थे।

अवसाद का मूल्यांकन चिकित्सक-रेटेड MADRS के साथ बेसलाइन, सप्ताह 2, 4, 6, और 8 में किया गया, 1, 3, और 6 महीनों में अनुवर्ती कार्रवाई के साथ। अतिरिक्त उपायों में बेसलाइन और सप्ताह 8 पर HAM-A, RRS, DASS, DARS और WHOQOL-BREF शामिल हैं।

एलएसडी माइक्रोडोज़िंग बिना किसी बड़े दुष्प्रभाव के अवसाद के स्कोर को कम कर देता है

अनुमानित सत्र की लंबाई: रिमोट स्क्रीनिंग (2 घंटे); ऑनसाइट स्क्रीनिंग (1 घंटे), बेसलाइन (3 घंटे); उपचार (7 घंटे); माप (4 घंटे); अनुवर्ती (15 मिनट)। मुख्य परीक्षण (माप यात्रा) की समाप्ति के बाद, प्रतिभागियों के पास दूसरी खुराक अवधि और दूसरी माप यात्रा के द्वारा परीक्षण को बढ़ाने का विकल्प था। उन लोगों के लिए जिन्होंने परीक्षण (एन = 4) का विस्तार करने का विकल्प चुना, अनुवर्ती सत्र दूसरे माप दौरे (बेसलाइन के 16 सप्ताह बाद) के बाद किए गए थे। श्रेय: न्यूरोफार्माकोलॉजी (2026)। डीओआई: 10.1016/जे.न्यूरोफार्म.2025.110762

खुराक और निरीक्षण

प्रतिभागियों ने आठ हफ्तों में 16 सब्लिंगुअल खुराकें लीं, जिसकी शुरुआत क्लिनिक में 8 μg से हुई, फिर घर पर सप्ताह में दो बार 6-20 μg, एक अध्ययन ऐप द्वारा निर्देशित अनुमापन के साथ दिन के अंत में व्यक्तिपरक प्रभावों को कैप्चर किया गया। निर्देशों में प्रतिभागियों से खुराक के 6 घंटे बाद तक संभावित जोखिम भरी गतिविधियों से बचने और नींद में व्यवधान को सीमित करने के लिए दोपहर 2 बजे के बाद खुराक लेने से परहेज करने को कहा गया।

एक कस्टम स्मार्टफोन ऐप अनुपालन, खुराक के दिनों में गतिविधि संकेत और खुराक-प्रतिक्रिया रिपोर्टिंग का समर्थन करता है। वीडियो लॉग सत्यापित प्रशासन.

प्रतिभागियों ने क्या अनुभव किया

दो प्रतिभागियों ने परीक्षण से असंबंधित कारणों से परीक्षण बंद कर दिया और एक ने खुराक के दिनों में चिंता के कारण अपना नाम वापस ले लिया। औसत अनुमापित खुराक 14.61 μg थी जिसकी सीमा 6 से 20 μg तक थी। कुल 342 खुराकें ली गईं, जिनमें से 319 को घर पर स्व-प्रशासित किया गया और सत्यापित किया गया, जो घरेलू खुराक के 100% अनुपालन का संकेत देता है।

प्रतिकूल घटनाओं में कोई भी गंभीर या गंभीर मामले शामिल नहीं थे। खुराक लेने वाले दिनों में सिरदर्द सबसे आम था, दो प्रतिभागियों में तीन बार रिपोर्ट किया गया। उच्च बेसलाइन चिंता वाले एक प्रतिभागी में 6 μg पर निकासी की ओर जाने वाली चिंता उत्पन्न हुई, और वापसी के बाद लक्षण ठीक हो गए।

क्या यह सुरक्षित था?

हस्तक्षेप से पहले और बाद में इकोकार्डियोग्राफी मुख्य चरण में 15 प्रतिभागियों द्वारा पूरी की गई, जिनमें से चार ने 16 सप्ताह में कुल 32 खुराक के लिए विस्तार जारी रखा। उपचार के अंत तक किसी भी नैदानिक ​​​​रूप से महत्वपूर्ण इकोकार्डियोग्राफिक असामान्यताओं की पहचान नहीं की गई थी।

ईसीजी रीडिंग जो दर्शाती है कि हृदय की विद्युत प्रणाली को धड़कनों के बीच रिचार्ज होने में कितना समय लगता है, स्क्रीनिंग के समय 408.84 एमएस, मुख्य चरण के अंत में 408.49 एमएस और विस्तार माप पर 413.58 एमएस थी। एक प्रतिभागी ने 434 एमएस के आधारभूत मूल्य के बाद माप यात्रा पर 460 एमएस का क्यूटीसी दर्ज किया।

लक्षणों में सकारात्मक परिवर्तन

उपचार के अंत तक सभी उपाय सुधार के अनुरूप दिशा में आगे बढ़े। बेसलाइन MADRS का औसत 23.7 था। उपचार के अंत में MADRS का औसत 9.59 रहा, जो 59.52% की कमी है। उपचार के अंत में नौ प्रतिभागियों ने छूट और नैदानिक ​​​​प्रतिक्रिया के मानदंडों को पूरा किया।

HAM-A में 51.9% की कमी आई, जो कम चिंता का संकेत है। DASS उपवर्गों में तनाव में 34.9%, चिंता में 59.1% और अवसाद में 40.6% की कमी आई।

कम दोहराव वाले, समस्या-केंद्रित विचारों के साथ, आरआरएस पर चिंतन में 14.7% की कमी आई। डीएआरएस स्कोर में 14.8% की वृद्धि हुई, जो रुचि और आनंद का अनुभव करने की अधिक क्षमता का संकेत है।

WHOQOL-BREF स्कोर में शारीरिक, मनोवैज्ञानिक, सामाजिक और पर्यावरणीय क्षेत्रों के साथ-साथ जीवन की समग्र गुणवत्ता और सामान्य स्वास्थ्य में वृद्धि हुई है, जो जीवन की अनुमानित गुणवत्ता में व्यापक लाभ का संकेत है।

निष्कर्षों का क्या मतलब है

निष्कर्ष नैदानिक ​​​​निरीक्षण के तहत मध्यम अवसाद में घर-आधारित, शीर्षक वाले एलएसडी माइक्रोडोज़िंग की व्यवहार्यता का समर्थन करते हैं। सुरक्षा निगरानी में कोई चिकित्सीय रूप से महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं पाया गया।

लेखक प्रारंभिक अवसादरोधी संकेतों और संबंधित उपायों में सुधार का वर्णन करते हैं। इस कार्यक्रम की निरंतरता के रूप में एलएसडी बनाम प्लेसीबो की श्रेष्ठता का मूल्यांकन करने के लिए चरण 2बी यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण का पालन करने की योजना बनाई गई है।

हमारे लेखक द्वारा आपके लिए लिखा गया जस्टिन जैक्सनद्वारा संपादित गैबी क्लार्कऔर तथ्य-जाँच और समीक्षा की गई रॉबर्ट एगन—यह लेख सावधानीपूर्वक मानवीय कार्य का परिणाम है। स्वतंत्र विज्ञान पत्रकारिता को जीवित रखने के लिए हम आप जैसे पाठकों पर भरोसा करते हैं। यदि यह रिपोर्टिंग आपके लिए मायने रखती है, तो कृपया इस पर विचार करें दान (विशेषकर मासिक)। आपको एक मिलेगा विज्ञापन-मुक्त धन्यवाद के रूप में खाता।

अधिक जानकारी:
दिमित्री डालडेगन-ब्यूनो एट अल, प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार में एलएसडी माइक्रोडोज़िंग: एक ओपन-लेबल परीक्षण से परिणाम, न्यूरोफार्माकोलॉजी (2026)। डीओआई: 10.1016/जे.न्यूरोफार्म.2025.110762

© 2025 विज्ञान

उद्धरण: एलएसडी माइक्रोडोज़िंग प्रमुख दुष्प्रभावों के बिना अवसाद के स्कोर को कम करती है, क्लिनिकल परीक्षण से पता चलता है (2025, 12 नवंबर) 12 नवंबर 2025 को लोकजनताnews/2025-11-lsd-microdosing-depression-scores-magor.html से लिया गया।

यह दस्तावेज कॉपीराइट के अधीन है। निजी अध्ययन या अनुसंधान के उद्देश्य से किसी भी निष्पक्ष व्यवहार के अलावा, लिखित अनुमति के बिना किसी भी भाग को पुन: प्रस्तुत नहीं किया जा सकता है। सामग्री केवल सूचना के प्रयोजनों के लिए प्रदान की गई है।



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