वॉशयू मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने प्रमुख प्रवेश मार्गों की पहचान की है जिनका उपयोग दो घातक वायरस कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए करते हैं। माउस न्यूरॉन्स और उनके कोशिका नाभिक (बैंगनी और नीला) दिखाए गए हैं। बाईं ओर हरे रंग में टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस का संक्रमण दिखाई दे रहा है। दाईं ओर, माउस न्यूरॉन्स में एक प्रमुख प्रवेश रिसेप्टर नहीं है, जो संक्रमण से सुरक्षित है, कोई हरा नहीं दिखा रहा है। इन प्रवेश मार्गों को बाधित करने वाली रणनीतियाँ इन वायरल संक्रमणों को रोकने या इलाज करने के नए तरीकों के विकास में मार्गदर्शन करने में मदद कर सकती हैं। श्रेय: पेंगफेई ली, हाना जानोवा
सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने केंद्रीय मार्गों की पहचान की है जो दो घातक वायरस मानव कोशिकाओं पर आक्रमण करने के लिए अपनाते हैं और उन्होंने डिकॉय अणुओं को डिजाइन किया है जो संक्रमण को रोकते हैं।
इस सप्ताह दो अलग-अलग अध्ययनों में प्रकाशित खोजों ने पीत ज्वर वायरस और टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस के लिए नई रोकथाम और उपचार रणनीतियों को विकसित करने के लिए मंच तैयार किया है, जो वायरस के एक समूह के सदस्य हैं जिनमें जीका, डेंगू, वेस्ट नाइल और जापानी एन्सेफलाइटिस वायरस शामिल हैं। जलवायु परिस्थितियों में बदलाव के साथ, ऐसे वायरस अपनी सीमा का विस्तार कर रहे हैं, जिससे सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरा बढ़ रहा है।
पीले बुखार के वायरस पर अध्ययन में सामने आया है प्रकृतिऔर टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस पर केंद्रित अध्ययन प्रकाशित हुआ है पीएनएएस,
“इन वायरल संक्रमणों का कोई इलाज नहीं है, इसलिए इन संक्रमणों को रोकने और इलाज करने के लिए नई रणनीतियों की तत्काल आवश्यकता है, जो कई मामलों में गंभीर बीमारी और मृत्यु का कारण बनते हैं,” माइकल एस डायमंड, एमडी, पीएचडी, दोनों अध्ययनों के वरिष्ठ लेखक और वॉशयू मेडिसिन हर्बर्ट एस गैसर प्रोफेसर ऑफ मेडिसिन ने कहा।
“हमारे अध्ययन से पता चलता है कि ये वायरस कोशिकाओं में कैसे प्रवेश करते हैं, उन मार्गों को बाधित करने के अवसर पैदा करते हैं, जिससे वायरल संक्रमण को जानवरों की प्रजातियों – जंगली और पालतू दोनों – और लोगों की आबादी में फैलने से रोका जा सकता है।”
पीला बुखार वायरस मच्छरों द्वारा फैलता है और अफ्रीका और दक्षिण अमेरिका के कुछ हिस्सों में आम है। संक्रमित कई लोगों को फ्लू जैसे लक्षण और ठीक होने का अनुभव होता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, लगभग 15% संक्रमण गंभीर होते हैं, जिससे तेज बुखार, लीवर की विफलता, आंतरिक रक्तस्राव और विषाक्त सदमा होता है। लगभग आधे मामले जो चिकित्सीय ध्यान में आते हैं – जिनकी संख्या हर साल हजारों में होती है – बहु-अंग विफलता और मृत्यु में समाप्त होते हैं। टीकाकरण पीले बुखार से रक्षा कर सकता है, लेकिन उपलब्ध एकमात्र टीका जीवित वायरस का उपयोग करता है, इसलिए शिशुओं और वृद्ध वयस्कों सहित कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग इसे नहीं ले सकते हैं।
टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस कई टिक प्रजातियों द्वारा फैलता है, और बीमारी के विभिन्न संस्करण यूरोप, रूस और उत्तरी और पूर्वी एशिया के कुछ हिस्सों में पाए जाते हैं। संक्रमण के गंभीर रूपों से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में सूजन हो जाती है, जिससे तंत्रिका संबंधी रोग और मृत्यु हो जाती है। इस वायरस के केवल एक उपप्रकार के लिए एक निष्क्रिय टीका मौजूद है और अक्सर स्थानिक क्षेत्रों में टिकों के संपर्क में आने के उच्च जोखिम वाले यात्रियों के लिए इसकी सिफारिश की जाती है।
डिकॉय संक्रमण को रोकने के लिए वायरल व्याकुलता के रूप में कार्य करते हैं
इन विषाणुओं के अध्ययन के एक शताब्दी से अधिक समय तक, वैज्ञानिक यह नहीं समझ पाए थे कि वे कोशिकाओं को कैसे संक्रमित करते हैं। वायरल प्रवेश को रोकने के लिए संक्रमण मार्ग को जानना एक महत्वपूर्ण कदम है।
“इन दोनों वायरस के लिए वैक्सीन का विकास पहली बार 1930 के दशक में शुरू हुआ था; पीले बुखार के मामले में, हम अभी भी मैक्स थेइलर द्वारा 1937 में विकसित उसी जीवित-क्षीण टीके का उपयोग कर रहे हैं, जिन्होंने बाद में इस खोज के लिए नोबेल पुरस्कार जीता था,” वाशयू मेडिसिन में पैथोलॉजी और इम्यूनोलॉजी, जैव रसायन और आणविक बायोफिज़िक्स और आणविक सूक्ष्म जीव विज्ञान के प्रोफेसर, सह-लेखक डेव फ़्रेमोंट, पीएच.डी. ने कहा।
“हमारे नए अध्ययन सक्रिय संक्रमणों के लिए टीकों और एंटीवायरल रणनीतियों की एक नई पीढ़ी के विकास की दिशा में एक कदम है। यह काम उस उल्लेखनीय विशेषज्ञता का उदाहरण देता है जिसे वॉशयू मेडिसिन समुदाय एक महत्वपूर्ण बायोमेडिकल मुद्दे पर ला सकता है।”
शोधकर्ताओं ने कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन रिसेप्टर्स (एलडीएलआर) नामक कोशिका-सतह प्रोटीन के एक परिवार की पहचान करने के लिए सीआरआईएसपीआर जीन संपादन तकनीक समेत आनुवंशिक तकनीकों का उपयोग किया, क्योंकि ये वायरस कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए मुख्य मार्ग का उपयोग करते हैं। शोधकर्ताओं ने इन विशेष रिसेप्टर्स पर ध्यान केंद्रित किया क्योंकि उनके स्वयं के और दूसरों के पिछले काम ने उन्हें अन्य प्रकार के वायरस के लिए महत्वपूर्ण प्रवेश रिसेप्टर्स के रूप में पहचाना, जिसमें वेनेजुएला इक्विन एन्सेफलाइटिस वायरस जैसे अल्फ़ावायरस भी शामिल थे।
में प्रकृतिशोधकर्ता यह रिपोर्ट करने वाले पहले व्यक्ति हैं कि पीला बुखार वायरस एलडीएलआर रिसेप्टर्स एलआरपी1, एलआरपी4 और वीएलडीएलआर पर चिपक जाता है।
में पीएनएएसउन्होंने दिखाया कि टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस एक अलग परिवार के सदस्य, एलआरपी8 के माध्यम से कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं – यह एक अन्य समूह के हालिया अध्ययन के समान है जो एक ही रिसेप्टर को दर्शाता है।
शोधकर्ताओं ने पाया कि कोशिकाओं की सतहों से आनुवंशिक रूप से इन रिसेप्टर प्रोटीन को खत्म करने से वायरस उन कोशिकाओं को संक्रमित करने से अवरुद्ध हो गए। उन्होंने यह भी पाया कि कोशिकाओं में असामान्य रूप से उच्च संख्या में इन रिसेप्टर्स को जोड़ने से अधिक वायरस प्रवेश कर सके।
उनके द्वारा पहचाने गए विशिष्ट रिसेप्टर्स यह बता सकते हैं कि वायरस शरीर के विभिन्न अंगों पर अलग-अलग प्रभाव क्यों डालते हैं। उदाहरण के लिए, LRP1 की उच्च मात्रा लीवर कोशिकाओं की सतह पर पाई जाती है, और पीले बुखार के वायरस के संक्रमण से लीवर की गंभीर बीमारी हो सकती है। इसी तरह, LRP8 मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र में कोशिकाओं की सतह पर पाया जाता है, जो टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस की विशेषता वाले गंभीर न्यूरोलॉजिकल लक्षणों को समझाने में मदद करता है।
दोनों अध्ययनों में, टीम ने “डिकॉय” अणुओं को डिज़ाइन किया जिसमें प्रवेश रिसेप्टर्स से जुड़े एंटीबॉडी का एक टुकड़ा शामिल है, जो कोशिकाओं में एम्बेडेड नहीं हैं – एक रणनीति जो वायरस को कोशिकाओं के बजाय डिकॉय पर पकड़ने के लिए प्रेरित करती है, जिससे कोशिकाओं को संक्रमण से बचाया जाता है।
डिकॉय अणुओं ने प्रयोगशाला में मानव और चूहे की कोशिकाओं में संक्रमण को रोका। उन्होंने प्लेसबो डिकॉय प्राप्त करने वाले चूहों की तुलना में प्रतिरक्षाविहीन चूहों को आमतौर पर पीले बुखार के वायरस की घातक खुराक से बचाया। रिसेप्टर डिकॉय ने मानव यकृत कोशिकाओं के साथ ग्राफ्ट किए गए चूहों में यकृत कोशिका क्षति को भी रोका।
शोधकर्ताओं के अनुसार, यह एंटीवायरल रणनीति आकर्षक है क्योंकि डिकॉय एक मानव प्रोटीन पर आधारित है जो विकसित नहीं होगा, बजाय एक वायरल प्रोटीन के जो हमेशा एक गतिशील लक्ष्य रहेगा, जो इसके खिलाफ लक्षित उपचारों से बचने के लिए अनुकूल होगा। सैद्धांतिक रूप से, यदि वायरस डिकॉय से बचने के लिए उत्परिवर्तन करता है, तो यह मानव प्रोटीन को बांधने की अपनी क्षमता से भी दूर हो रहा है, जिससे यह कम संक्रामक हो जाता है, डायमंड के अनुसार, जो आणविक सूक्ष्म जीव विज्ञान और पैथोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के प्रोफेसर भी हैं।
अधिक जानकारी:
जेनलु चोंग एट अल, एकाधिक एलडीएलआर परिवार के सदस्य पीले बुखार वायरस के लिए प्रवेश रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं, प्रकृति (2025)। डीओआई: 10.1038/एस41586-025-09689-2
पेंगफेई ली एट अल, एलआरपी8 टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस के लिए एक प्रवेश रिसेप्टर है, राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही (2025)। डीओआई: 10.1073/पीएनएएस.2525771122
उद्धरण: वायरल प्रवेश मार्गों और डिकॉय अणुओं की खोज से पीले बुखार और एन्सेफलाइटिस को रोका जा सकता है (2025, 30 अक्टूबर) 30 अक्टूबर 2025 को लोकजनताnews/2025-10-discovery-viral-entry-routes-decoy.html से लिया गया।
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